B氟西汀含三氟苯氧基和N．甲基苯丙氨结构。含有手性中心，S异构体是R-异构体来自的l00倍，而R-异构体是长效抑制药。口服在肝内代谢，主要为活性代往在绿板计谢物N-去甲氟西汀，半衰期更长(盐酸氟西汀2--一3d，代谢物半衰期7--一9d)，通过肾排泄。选择性抑制中枢神经5-HT的重摄取。口服抗抑郁药。主要不良反应为肠胃道刺激和神经失调。
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心理健康
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