关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

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B氟西汀含三氟苯氧基和N.甲基苯丙氨结构。含有手性中心,S异构体是R-异构体的l00倍,而R-异构体是长效抑制药。口服在肝内代谢,主要为活性代谢物N-去甲氟西汀,半衰期更长(盐酸氟西汀2--一3d,代谢物半衰期7--一9d),通过肾排泄。选择性抑制中枢神经5-HT的重摄取。口服抗抑郁药。主要不良反应为肠胃道刺激和神经失调。

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