研究发现三环类抗抑郁药抑制神经性疼痛机理

心理健康 8 0

澳大利亚联邦科学与工业研究组织近日发布公报说,其参与的一项研究发现了三环类抗抑郁药抑制神经性疼痛的机理,为进一步研发副作用低的新药物及疗法提供了途径。

公报称,该研究的论文发表于英国《药物化学》期刊。在这项研究中,一个多学科团队准确展示了11种三环类抗抑郁药和2种密切相关的药物如何发挥止痛作用,并确定了哪些药物相对最有效。

三环类抗抑郁药得名于其三个环状分子结构,是目前临床治疗抑郁症常用药物。这类药也有明显的镇痛作用,尤其可以抑制神经性疼痛。

神经性疼痛由神经系统损伤或紊乱诱发,手脚出现刺痛感、麻木感和灼烧感可能是神经性疼痛的征兆。上述论文介绍说,N型钙离子通道(CaV2.2)是治疗神经性疼痛的公认靶点。新研究提供了全面证据以支持这样一种观点,即三环类抗抑郁药的镇痛作用,至少可以部分归因于其对神经元钙离子通道的阻断。

领导这项研究的澳大利亚联邦科学与工业研究组织的科研人员彼得·达根说,某些抗抑郁药常用于治疗疼痛,虽然外界知道它们有效,但还不了解在细胞水平上到底发生了什么。“现在我们了解了它们的工作原理,下一步是研发针对相同神经受体并消除潜在副作用的新疗法。”(岳东兴 白旭)

来源: 中国科学报

标签: 抗抑郁症药物

抱歉,评论功能暂时关闭!